血友病能治好嗎?
健康咨詢描述：
我得血友病已經快15年了，現在在運動或受傷後會出現出血不止的現象，出血量比較輕微，出血點附近會有麻木、疼痛的現象。偶爾還會發生關節血腫、變色，過一段時間會自己褪去。目前沒有經過係統的檢查和治療。想得到怎樣的幫助:血友病能治好嗎?
健康問答/961℃/2025-07-01 14:35:55
病情分析、指導意見及優質解答：
凝血功能障礙係指由於血液凝固因子遺傳性或獲得性缺陷引起的一組出血性疾病.遺傳性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病為最常見;獲得性凝血因子缺陷主要包括維生素K依賴凝血因子及調節蛋白缺陷;肝髒疾病引起的凝血因子合成障礙;以及病理性的凝血因子抑製物,如抗磷酯抗體綜合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.常用病治療有：血友病的藥物治療1凝血因子補充療法包括輸入新鮮血漿、因子VIII濃縮劑、冷沉澱物、凝血酶原複合物等。 2抗纖溶藥物氨基已酸、氨甲苯酸。 3去氨基-8D精氨到血管加壓素。 維生素K缺乏症藥物治療：可口服維生素K治療。維生素缺乏的臨床表現為皮膚瘀點、瘀斑、粘膜出血；外傷、手術後滲血不止；也可有血尿、胃腸道出血者。誤服滅鼠藥或香豆素類藥物過量者出血症狀重。肝髒疾病引起的凝血機製障礙可用維生素K1治療可使30%的肝病患者凝血異常有所改善。嚴重出血可用替代治療如新鮮血漿、新鮮冷凍血漿、維生素K依賴凝血因子濃縮劑等。對於有纖溶亢進的肝病患者，可用EACA治療。DDAVP輸注可糾正部分肝硬化患者的凝血異常。肝病引起止血異常的臨床表現包括皮膚瘀點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。胃腸道出血是嚴重肝病最常見的出血表現。實驗室檢查常見異常包括因子II、VII、IX、X活性減低，PT、APTT、TT延長，纖維蛋白原減低，FDP增加等。血小板計數可減少，抗凝血酶III濃度常降低。
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